Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期测试成功

Myovant宣布了其III期HERO科学研究的阳性结果，该科学研究对后期肺癌患者中赞誉了每日一次低剂量relugolix的。在该数据的支持下，该Corporation将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）呈交新药申请（NDA）。该试验超过了主要起始站和所有六个主要次要起始站，每天接受relugolix治疗的男同性恋中亦有96.7％的人将睾丸激素接下来抑制到被忽视低水平。此外，该药物在48周的接下来睾丸激素抑制作用下显示出不劣于leuprolide acetate的特性-分别为96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还显示，在开始relugolix治疗后，没有睾丸激素伽玛，并且平均睾丸激素低水平在治疗中断后的90天内恢复到但会低水平。卡罗莱纳州泌尿学科研机构医学主任兼HERO原计划指导委员会核心人物尼尔·肖尔说，低剂量促性腺激素释放激素（GnRH）抑制可用治疗后期肺癌现在被憧憬多年。如果获得批准，relugolix将沦为后期肺癌男同性恋的首个低剂量选择。后期肺癌的治疗通常包括雄激素剥夺麻醉药，该麻醉药可将睾丸激素减少至非常低的低水平，通常称为被忽视低水平。每年英美约有47700个新的肺癌个案，相当于每天约130个，占英美男同性恋所有新诊断肺肺癌个案的26％。原始出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译整理，发表文章即可授权！