NEJM：口服Relugolix病患晚期癌

亮丙瑞林注射是疗程恶性肿瘤的标准化药物，近来研究人员实地考察了口服促性腺激素释放激素低剂量Relugolix的。 中期恶性肿瘤病人参与本次III期临床研究，随机接纳Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月注射一次），疗程48周。研究的主要终点是在48年末，短时间的激素抑制作用（定义为激素含铁人口为120人50ng/ml）。次要终点包括与主要终点系统性的非劣效性、第4天未成年后的激素总体和第15天深度未成年后的总体（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚组病人当中分析报告激素回复。 共约622名病人接纳Relugolix疗程，308名病人接纳亮丙瑞林疗程。在接纳Relugolix疗程的男性当中，96.7%在48年末短时间激素抑制作用未成年，而接纳亮丙瑞林疗程的男性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组疗程后第4天激素抑制作用的病人百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。停药90当晚，Relugolix组的少于激素总体为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良事件的发生率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究普遍认为，在中期恶性肿瘤病人当中，Relugolix很难更快、短时间地抑制作用激素总体，其效果胜过亮丙瑞林。 值得注意出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.