Virology：人体为什么不能外敌HIV感染？

加州大学洛杉矶分校研究者的一项挖掘出阐明了人体内为何不必外敌HIV接种。这项研究的领头人为Michael Gale, Jr指导教授，生物化学系的一位教授，研究结果将在8月份出版的电子书版《菌株学杂志》上作为封面刊发文章刊发。研究者挖掘出：菌株案抗原Vpu（HIV接种过程中都显现出）可必要阻碍免疫加成抗原IRF3的依赖性，从而消除生器物体外敌菌株接种的依赖性。刊发文章第一作者，Brian Doehle指导教授后研究中都心时说：“通过前提了解HIV在以前接种阶段如何消除先天性免疫加成，我们可以更清晰的展示出菌株如何避开生器物体外敌，构建长期接种的萤幕上。”研究结果基于Gale实验室的以前挖掘出：HIV通过损害IRF3功用，必要对抗病毒接种线粒体的以前先天性免疫加成。最初研究挖掘出，HIV抗原vpu甲基化的与免疫抗原IRF3联结，作为破坏内源性，从而避免接种线粒体IRF3引起的免疫加成。科学研究还挖掘出缺乏vpu的HIV菌株株（接种过程中都显现出）不会损害免疫加成。“我们并未必需的识别了HIV战胜人体内生器物体的必要环节中都的阿瑞斯之踵，”Gale指导教授时说。这个挖掘出可用做结构设计最初的抗病毒HIV病器物——避免vpu与IRF3相互依赖性并破坏IRF3，从而增强免疫力。研制最初型的抗病毒HIV菌株接种药器物是取得成功化疗HIV接种者的关键。Gale时说：即使并未取得成功研制出了HIV抗病毒病器物并且药器物可以必需的化疗HIV接种，但是一段时间后，随着菌株对药器物的耐受和耐药菌株株的扩散，药器物必需性日趋剥夺。“因此，确定药器物化疗的最初依赖性内源性是必需化疗HIV的基本要求。”Gale指导教授的实验室并未开始借助上述挖掘出接种期病患发生的化学键意外事件。Arjun Rustag，加州大学洛杉矶分校临床科学教育新项目中都的一位临床和哲学双料指导教授本科生，并未构建了一种校准人体内血细胞IRF3活性的作法。最初作法可用做校准HIV接种时IRF3的功用——从AIDS急性接种的以前阶段到慢性接种的晚期阶段都可使用。通过将IRF3功用和菌株接种联系在一起，研究者将来可以了解提高IRF3功用的抗病毒菌株疗法如何阻碍HIV接种群体的某种程度过程。

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校对： jiang